Medicamentele de slăbire s-au oprit

Ca urmare a unei recomandări a Agenției Europene a Medicamentului: fabricanții de produse farmaceutice se va opri comercializarea de „slăbire“ droguri de medicamente anti-obezitate care conțin sibutramină
Utilizarea pe termen lung poate crește chiar și riscul bolilor cardiovasculare

Statul de droguri a oprit comercializarea medicamentelor anti-obezitate cu substanța activă sibutramină în Uniunea Europeană, Islanda și Norvegia. Astfel, medicamentul nu va mai fi disponibil pe piața germană. Impetus pentru această decizie a fost că „de a suspenda“, aparent recomandarea aprobării Agenției Europene pentru Medicamente de medicamente anti-obezitate care conțin sibutramină (EMA) va.

Medicamentele care conțin sulfatramină au fost aprobate pentru prima dată în 1999 pentru tratamentul obezității legate de dietă, ca parte a unui program cuprinzător de pierdere în greutate. Acestea includ u. a. o schimbare în obiceiurile alimentare și expansiunea activității fizice.

Potrivit Institutului Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale, un studiu pe termen lung a arătat că nu are loc o reducere semnificativă a greutății la pacienți. În plus, nu se poate dovedi că medicamentul reduce riscul bolilor cardiovasculare, potrivit Institutului Federal. Este de așteptat să crească riscul bolilor cardiovasculare chiar și după utilizarea pe termen lung. Comitetul științific pentru uz uman (CHMP) a remarcat: „Rezultatele acestui studiu indica faptul ca pentru pacientii supraponderali care au luat sibutramina cu un risc crescut de a dezvolta evenimente cardiovasculare grave, cum ar fi infarct miocardic sau accident vascular cerebral asociat cu factori de risc suplimentari. este. "

Compania farmaceutică a avut ingredientul activ sibutramină la nivel european sub numele de marcă Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva și Raductil distribuite în farmacii. În afara Uniunii Europene, totuși, ingredientul activ sibutramină va continua să fie disponibil, spun companiile farmaceutice. Nu doriți să luați drogul de pe piața americană. „Produsul rămâne în SUA pe piață“, a informat producătorul. Producătorul își asumă un "profil beneficiu-risc" pozitiv și nu împărtășește opinia comitetului și recomandarea de suspendare a medicamentului.

Pacienții care iau medicamentul trebuie să ia legătura cu medicul de familie pentru a discuta tratamentul ulterior. Cu toate acestea, pacienții nu suferă nici un prejudiciu în cazul unei întreruperi neautorizate a medicamentului, a declarat un purtător de cuvânt al Institutului Federal pentru Droguri. Farmaciile vor primi așa-numitul "Rote-Hand-Briefe" în următoarele câteva săptămâni. În ea, Apoticii sunt informați despre decizie. (sb, 22.01.2010)

Informații suplimentare

Hipertensiune arterială: opțiuni bune de tratament
Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială)