Acțiune:
Doctorii puternic înfundați elimină partea intestinului umplută cu 13 kilograme de fecale
În China, medicii au eliminat un bărbat în vârstă de 22 de ani din intestine, cu aproape 13 de kilograme de fecale. Pacientul suferea de "boala lui Hirschsprung", o malformație congenitală care afectează rectul. Acest lucru însemna că tânărul nu și-a mai putut goli bine intestinul.
Partea intestinului eliminat, plină cu materii fecale
În Shanghai, China, un bărbat de 22 de ani a scos o bucată de intestin care avea o lungime de aproape 80 de centimetri într-o operație de trei ore. Partea a fost de aproape 13 kilograme și umplută cu fecale, printre altele, ziarul britanic "Daily Mail". Pacientul a fost raportat că suferă de o boală rară. Procedura ia salvat probabil viața.
Doctorii chinezi au eliminat un pacient de 22 de ani dintr-o bucată de intestin umplută cu aproape 13 kilograme. Tânărul a suferit o malformație congenitală, care a asigurat că intestinul nu a putut fi golit corespunzător. (Imagine: Herrndorff / fotolia.com) Ca și cum ar fi fost gravidă
Dr. Yin Lu de la "Spitalul Poporului al X-lea" din Shanghai a declarat site-ului de presă chinezesc "Hârtia" că stomacul pacientului arăta ca și cum ar fi fost gravidă în nouă luni. "Arăta ca și cum urma să explodeze", a spus doctorul.
Conform rapoartelor mass-media, tânărul a avut dureri abdominale, probleme de stomac și constipație de la naștere. Laxativii i-au dat mereu doar o ușurare temporară.
Se spune că pacientul suferă de un megacolon congenital, de asemenea numit boala lui Hirschsprung sau boala lui Hirschsprung.
Fecalele nu mai sunt transportate la ieșirea intestinală
"Boala Hirschsprung" (MH) este o malformație a rectului, care se dezvoltă în timpul celei de-a 4-12 săptămâni de sarcină.
MH este caracteristic faptul că într-o parte a peretelui intestinal si in celulele nervoase sphincter interne lipsesc, prin care nu poate exista nici o mișcare de alunecare în intestin pentru a transporta materiile fecale în direcția de anus (anus).
Drept urmare, scaunul din fața părții afectate a peretelui intestinal se acumulează și conduce la o extindere masivă a intestinului gros (megacolon), care prezintă la exterior adesea de o balonare puternica.
Este vorba de disconfort, cum ar fi dureri abdominale, constipație și mișcări intestinale dure.
Băieții sunt mai des afectați decât fetele
Potrivit Departamentului de Chirurgie Pediatrica din Berlin, boala Hirschsprung este una dintre bolile congenitale rare si apare cu o frecventa de 1: 3.000 - 5.000.
"Aceasta înseamnă că în Germania, la fiecare două până la trei zile, se naște un copil. Băieții sunt de până la patru ori mai susceptibili de a fi afectați decât fetele ", scrie experții pe site-ul lor.
Deoarece este o malformație congenitală, boala este, de obicei, diagnosticată și tratată deja la vârsta nou-născutului.
Cu toate acestea, în unele cazuri, datorită simptomelor slabe sau inconștient, MH nu poate fi diagnosticată imediat după naștere, dar copilul pare să fie sănătoasă.
Chiar și după operație, pentru a asigura o defecare adecvată
Chiar dacă pacientul chinez știa deja ca un copil că suferea de boala lui Hirschsprung, nu este clar din rapoartele de presă. Operațiunea a salvat probabil viața de 22 de ani.
Dar tratamentul lui poate să nu se fi terminat încă. Deoarece, chiar dacă un PO "a avut succes, rămâne important să se asigure o defecare suficientă", scrie experții Departamentului de Chirurgie Pediatrică din Berlin.
„Exista, uneori, după o intervenție chirurgicală o problemă pentru a goli scaun: deoarece comunicarea între rect și sfincterului, care este critica pentru defecare, este imperfectă și pentru că sfincterului intern una după operație,“ slăbiciune „poate“ deschidere , spune mai departe. (Ad)