Părinții transferă fiicei lor riscul de apariție a cancerului ovarian

Mutația genetică este transmisă de la părinți la fiicele lor

Cercetătorii au identificat acum o mutație genetică nouă care poate crește riscul de apariție a cancerului ovarian. Această mutație poate fi transmisă genetic numai de la părinți la fiicele lor, deoarece este moștenită prin intermediul cromozomului X.

Oamenii de stiinta de la Roswell Park Comprehensive Cancer Center de la Buffalo, New York, au descoperit o noua mutatie genetica care creste riscul de cancer ovarian la femei si este transmis de la tati la fiicele lor. Medicii au publicat rezultatele studiului lor în jurnalul în limba engleză "PLoS Genetics".

Cancerul ovarian este diagnosticat la femeile afectate de obicei foarte târziu, ceea ce duce adesea la moartea pacienților. (Imagine: freshidea / fotolia.com)

Noua genă trebuie să fie mai bine studiată

Gena recent descoperita (denumita MAGEC3) si riscul asociat sunt mostenite prin intermediul asa-numitului cromozom X, independent de alte gene asa-numite susceptibile cunoscute pe care femeile pot fi deja testate. Experții explică faptul că sunt necesare studii suplimentare pentru a înțelege mai bine identitatea și funcția genei.

Testele pot detecta deja gena BRCA astăzi

În prezent, femeile cu antecedente de cancer în familie pot fi testate pentru gena BRCA, ceea ce crește foarte mult șansele unei femei de a dezvolta cancer mamar și ovarian. De exemplu, actrița Angelina Jolie a moștenit gena BRCA1 de la mama ei. Ea a suferit o intervenție chirurgicală preventivă după ce medicii ei au estimat că are un risc de 87% pentru cancerul de sân și un risc de 50% pentru cancerul ovarian.

Cromozomii X joacă un rol important

Cercetătorii consideră că pot exista multe alte cazuri de cancer ovarian aparent sporadic care sunt de fapt moștenite, unele dintre ele prin intermediul cromozomilor X pe care fetele le primesc de la tatăl lor.

Genele moștenite afectează riscul de cancer

Cancerul ovarian asociat cu genele moștenite de la tatăl și bunica paternă a condus la o vârstă mai devreme de boala care apare în comparație cu bolile asociate cu genele materne, spun cercetătorii. Acest lucru poate fi observat, de exemplu, chiar și la rate mai mari de cancer de prostată printre tați și fii.

Sunt necesare cercetări suplimentare

Cercetarile suplimentare necesita acum sa se asigure ca medicii au identificat gena potrivita prin secventierea mai multor familii de gene. Constatare a declanșat multe discuții în cadrul comunității medicale despre cum să găsească aceste familii genetice, autorul studiului Kevin Eng al complexului Cancer Center Roswell Park în Buffalo explică.

Moleculați gene defecte conduc la cancer

O familie de trei fiice, toate cu cancer ovarian, vor avea o probabilitate mai mare de a fi afectate de mutații moștenite de cromozomi X decât mutațiile BRCA, sugerează experții. Studiul actual sugerează că riscul de apariție a cancerului ovarian la unele femei de către familia tatălui său și a mamei poate fi trecut, explică medicii.

Cancerul ovarian este adesea detectat prea târziu

În viitor, acest lucru ar putea ajuta femeile cu antecedente familiale de cancer ovarian să își evalueze mai bine riscul de apariție a cancerului. Acest lucru este deosebit de important deoarece cancerul ovarian este adesea diagnosticat într-un stadiu târziu, când boala este deja mai dificil de tratat. Aceste rezultate, daca sunt confirmate de cercetari ulterioare, ar reprezenta un progres semnificativ in prevenirea cancerului ovarian si vor salva mii de vieti, spera cercetatorii. (As)