Puzzle de cercetare Omul este, în același timp, tatăl și unchiul

Un cuplu din Statele Unite a experimentat o poveste incredibilă: după nașterea copilului lor, un test de sânge demonstrează că omul nu poate fi tatăl copilului. Cel puțin nu numai - pentru că cercetările ulterioare arată că el este și unchiul băiatului. Un fenomen medical pentru care încă nu există explicații științifice.

Testul la grupul de sânge exclude paternitatea posibilă a bărbatului
Coșmarul pentru toți părinții nou-născuți: un cuplu primeste un copil prin inseminare artificială, dar după naștere se dovedește că acesta are un tip de sânge care nu poate fi de fapt. Deoarece testul a condus la copilul "AB", deși ambii părinți au tip A. În consecință, omul nu putea fi părintele biologic al băiatului, deoarece ambii părinți sunt "homozigote" A sau B, nu pot avea copii cu un tip de sânge mixt.

Din punct de vedere științific inexplicabil: Potrivit tatălui ADN-ul este în același timp unchiul. Poză: goodluz - fotolia

Tatăl și fiul au doar 25% din ADN
Deoarece rezultatul a fost confirmat și de un al doilea test, părinții s-au îngrijorat că a venit în contextul inseminării artificiale, probabil în clinică, unei confuzii de donare a spermei. Au căutat ajutor de la un avocat și, de asemenea, au contactat-o ​​pe Barry Starr, genetician la Universitatea Stanford, care conduce de asemenea blogul Ask a Geneticist. El a recomandat o reexaminare cu un test genetic de la furnizor 23andMe, pe care apoi la evaluat și a ajuns la o concluzie uimitoare: "Omul este două lucruri - tată și unchi", a spus Barry Starr. Potrivit testului genetic, tatăl și fiul ar împărți doar 25% din ADN, la fel ca și alte rude apropiate, cum ar fi unchiul, nepoata sau nepotul. Cu toate acestea, într-o paternitate "reală", copilul moștenește 50% din ADN-ul său de la tatăl său.

ADN-ul străin poate rămâne în organism de ani de zile
În următoarea etapă, a fost examinată sperma tatălui. Sa dovedit că, deși 90% din ADN-ul propriu a fost găsit în acest caz, alte zece la sută au fost cele ale fratelui său geamăn, care nu sa născut niciodată. Ceea ce suna incredibil, cu toate acestea, nu este in afara de starea actuala de cercetare. Deoarece sa recunoscut de câțiva ani că celulele sunt schimbate între embrion și mamă în timpul sarcinii prin placentă, care rămân în organism după naștere.

Cu toate acestea, este încă neclar modul în care acest fenomen poate fi explicat științific. Până în prezent, așa-numitul "tort" ca o "barieră", care asigură faptul că sângele matern nu se amestecă cu sângele copilului. Dar chiar si dupa spontane sau transfuzii de sange, corpul absoarbe celule straine care pot persista ani de zile. "Există mult mai multe gemeni decât se crede de obicei", a spus Peter Pharoah de la Universitatea Liverpool, acum câțiva ani, potrivit The World. "În timpul concepției, șansa este una din 20, dar numai una din 40 de nașteri va da de fapt un duo sănătos, restul nu va supraviețui celor nouă luni din uter", se referă la cercetător.

Primul caz de acest fel
"În opinia noastră, acesta este primul caz raportat în care paternitatea a fost inițial exclusă prin testarea standard a ADN-ului și ulterior reîncadrată ca rezultat al analizei diferitelor țesuturi", se arată într-un mic studiu care însoțește studiul Barry Starr Cazul a fost publicat.

"Acest caz de himerism, rezultat din excluderea falsă a paternității, este considerat neobișnuit; dar cu includerea reproducerii asistate, acest rezultat ar putea apărea cu o frecvență tot mai mare ", continuă expertul. (Nr)