Pentru a testa starea de sănătate a copilului nenăscut?

Cum se testează starea de sănătate a copilului nenăscut

12/11/2013

În timpul sarcinii, pot apărea mai multe complicații, care sunt asociate cu un risc crescut pentru făt. Mulți părinți așteaptă îngrijorarea că părinții lor ar putea să nu fie în regulă. Părinții așteptați au un număr de studii care depășesc controalele de politică de maternitate în timpul sarcinii. disponibile. Cu ele puteți căuta anomalii ale copilului încă nenăscut. Cu toate acestea, siguranța de 100% nu poate fi garantată de tehnologia actuală. La femeile cu vârsta peste 35 de ani, sarcina este asociată cu un risc care nu este deloc neglijabil, iar acest risc mărește vârsta viitoarei mame. De cele mai multe ori, provoacă tulburarea cromozomilor cunoscute sub numele de sindromul Down (Trisomia 21)..

Printre termen „Diagnosticul prenatal“ Metodele obișnuite includ ultrasunetele (sonografia), care includ transluciditatea nuchală, osul nazal și fetometria, testele de sânge sau aspirația lichidului amniotic. Părinții trebuie să cântărească cu exactitate ce examinări trebuie făcute, deoarece sunt asociate cu sănătatea mamei și a copilului și nu întotdeauna există rezultate clare. Uneori, asigurările de sănătate nu plătesc costurile. Consultarea medicului este esențială. Legea privind diagnosticarea genetică a stabilit că, indiferent de metoda utilizată pentru examinarea fătului, trebuie furnizată o explicație detaliată și consiliere genetică specializată de către medic. Părinții, care nu sunt suficienți, pot obține informații și în centre speciale de consiliere genetică umană.

Teste de sânge și ultrasunete
Măsurarea gâtului este un test de sânge și un diagnostic special cu ultrasunete, care se efectuează între săptămâna a 12-a și a saptea a sarcinii. Această investigație se mai numește screening pentru primul trimestru. Rezultatele pot fi utilizate pentru a calcula probabilitatea de trisomie 21 la copil. Dar dacă copilul are de fapt tulburarea cromozomului, nu se poate răspunde. La femeile cu vârsta peste 35 de ani, 1 din 380 de cazuri de sindrom Down apar, explică Christian Albring de la Asociația Ginecologilor.

În amniocenteză, lichidul amniotic este îndepărtat din sacul amniotic prin intermediul unui ac gol prin peretele abdominal. Astfel, se pot obține celule asemănătoare copilului, din care poate fi clar determinată dacă există o tulburare cromozomială. Există riscul de avort spontan datorat unei singure situații de la 100 la 200 de cazuri.

Numai calculele de risc nu ajută
Cu toate acestea, Albring recomandă ca fiecare femeie cu vârsta peste 30 de ani să facă acest examen, deoarece dacă o femeie nu este sigură dacă să țină sau să abandoneze copilul dacă are sindromul Down, nu poate ajuta la efectuarea unor simple evaluări ale riscului.

"Am fost conștienți de faptul că nu puteți face în mod necesar nimic cu rezultatul, deoarece este doar un calcul al probabilităților", adaugă mama de la Berlin. "Derivarea unei acțiuni din partea ei este dificilă". La urma urmei, precizia examinării în primul trimestru este de 85 până la 95%, potrivit lui Robin Schwerdtfeger. Președintele Asociației Profesionale a Medicilor Prenatali (BVNP) recomandă această metodă doar dacă screeningul a dat un rezultat "clar nefavorabil". "Aș recomanda acest test numai în situații speciale, cum ar fi când o femeie are peste 40 de ani, are un tratament de fertilitate și nu a rămas însărcinată până la a treia încercare", explică el. Din cea de-a zecea săptămână de sarcină, testul este posibil. Dar, de fapt, un examen este util doar dacă o femeie aparține unui grup de risc, a avut loc o screening izbitor în primul trimestru sau are deja un copil cu trisomie 21 dintr-o sarcină anterioară.

Chiar dacă testul de sânge poate fi calculat destul de mare probabilitate, există încă improbabile, a spus medicul. Din cauza riscurilor asociate investigațiilor, părinții trebuie să se gândească cu atenție la ce proceduri de diagnosticare ar dori să le efectueze. Controalele medicale private sunt, de asemenea, în critică, deoarece medicii își îmbunătățesc taxa. Nu există, de asemenea, nici o dovadă că bolile apar ca un rezultat mai puțin sau mai inofensiv. Așa-numitul monitor de arici, în care serviciul medical al asociației centrale a fondurilor de asigurări de sănătate (MDS) evaluează performanța auto-plătitorului, a evaluat numeroase studii negative. (Fr)