Noile medicamente adesea nu sunt mai bune, ci mai scumpe

Analiza datelor: Noile medicamente nu sunt mai bune, dar mai scumpe

18/02/2012

În fiecare an apar noi medicamente pe piața farmaceutică germană. Mai presus de toate, medicamentele sunt reproiectate pentru indicații pentru care deja există numeroase preparate alternative. Potrivit unui studiu recent prezentat în domeniul medical, multe medicamente noi nu sunt chiar mai bune și nu produc mai puține efecte secundare. Pentru că fondurile sunt mai scumpe decât înainte și companiile de asigurări de sănătate trebuie să accepte sarcini financiare mai mari în favoarea industriei farmaceutice și în detrimentul asiguratului.

Se prezintă adesea presupuse inovații materiale în zonele medicale cu un număr mare de pacienți. Pentru producătorii de produse farmaceutice, înlocuirea competiției înseamnă mai mult profit și o mai bună poziționare pe piață. Un nou studiu efectuat de cercetători și experți medicali condus de vicepreședintele Asociației Medicale Germane, Prof. Ursula Gundert-Remy, a arătat că eficiența multor medicamente nu este mai bună decât predecesorii lor. Chiar și tolerabilitatea îmbunătățită nu a putut fi dovedită în multe cazuri. Acesta a fost rezultatul unui studiu efectuat de medici de vârf în cadrul „German Medical Journal“ a fost prezentat. Experții au evaluat în total 39 de studii germane de aprobare pentru medicamente noi în perioada 2009-2010. Nu a intrat în date: „Medicamente generice, biosimilare, vaccinuri, medicamente orfane, noi forme de dozare, medicamente - medicamente finite și combinații noi de medicamente cunoscute“.

Nu există reglementări legale pentru comparații cu medicamentele predecesoare
În timpul unei proceduri de aprobare, trei piloni de colț sunt factorii decisivi: „Calitate, eficacitate și siguranță“. În Germania, medicamentele pot fi autorizate în trei moduri diferite. Fie că are loc o procedură centralizată a Uniunii Europene de aprobare pentru toate țările UE, sau există un proces de aprobare la nivel național, în loc de ceea ce atunci Institutul Federal pentru Droguri și dispozitive medicale și Institutul Paul Ehrlich sunt responsabile. A treia variantă este așa-numita procedură de recunoaștere reciprocă. Acest lucru se poate întâmpla dacă o procedură națională de autorizare a fost deja încheiată într-o țară UE, iar medicamentul ar trebui să fie extins și la alte state membre. Procedurile nu pot împiedica ca preparatele noi să fie mai scumpe, chiar dacă acestea nu funcționează mai bine sau produc mai puține schimbări sau efecte secundare. Ele nu sunt adesea comparate cu mijloace similare sau echivalente. Legislativul nu prevede o comparație cu drogurile comerciale. In schimb, agentul cu un placebo (un preparat inactiv) au fost în procesul de aprobare, conform studiului, în aproximativ 50 la suta din cazuri, comparativ în schimb să-l măsoare pe o eficacitate și siguranță mai bună în comparație cu predecesorul său.

Noile medicamente sunt aproape întotdeauna mai scumpe
Potrivit studiului, noile fonduri au fost substanțial mai mari cu costuri mai mari decât preparatele deja disponibile pe piața drogurilor. Numai în 2009, companiile statutare de asigurări de sănătate au trebuit să cheltuiască cu aproximativ 874 de milioane de euro mai mult, potrivit calculelor cercetătorilor pentru medicamente noi, decât în ​​aceeași perioadă a anului trecut. Pentru ca medicii să prescrie medicamentele noi, ele sunt promovate cu promovări elaborate ale industriei farmaceutice. A intrat doar „În cazuri excepționale, este clar că medicamentul finit autorizat are un beneficiu terapeutic mai mare decât alternativele anterioare“, reamintesc autorii studiului de droguri. „Acest lucru poate da naștere la un spațiu de interpretare pentru comercializarea de noi produse farmaceutice în industrie în ceea ce privește prețurile“, scrie asta „German Medical Journal“ într-un articol. Autorii studiului bănuiesc chiar că noile fonduri sunt chiar inferioare celor care sunt deja pe piața drogurilor, chiar și în eficiența lor.

„Cel puțin o mai bună compatibilitate“
Dacă nu se obține un efect mai bun, scrieți medicii, atunci ar trebui să studiați admiterea „Asigurați-vă că o toleranță mai bună pentru pacient este dovedită“. În rezumat, autorii solicită noi „Regulamentele și legislația pentru îmbunătățirea bazei de date disponibile în momentul aprobării și creșterea rentabilității pieței farmaceutice“. O nouă speranță este modificarea legii privind reorganizarea pieței farmaceutice a societăților de asigurări de sănătate, care se aplică începând cu anul 2011. Această lege prevede că prețul noului medicament trebuie să se bazeze pe beneficiile adăugate găsite. Acesta este un prim pas în direcția cea bună, scrie medicii.

Institutul pentru Calitate și Eficiență în Sănătate (IQWiG) a subliniat recent că majoritatea medicamentelor oferite sunt "inutile". În prezent există aproximativ 50 000 de medicamente diferite pe piață. "Fără pierderi de calitate, numărul lor ar putea fi redus la 10.000". Raportul Barmer Pharmaceuticals a constatat că aproximativ 40% din noile medicamente "nu oferă nici un beneficiu suplimentar pacientului" și cauzează doar cheltuieli mai mari. (Sb)

Citiți despre:
Hipertensiunea datorată medicamentelor ADHD
Medicamentele măresc riscul de avort spontan
Medicamentele scumpe împovărează companiile de asigurări de sănătate
Medicamente: prețurile la medicamente sunt în creștere

Imagine: Benjamin Klack